16 октября 2023 года.
Всемирный день хосписной и паллиативной помощи
Медицинский директор фонда «Детский паллиатив» Элла Вячеславовна Кумирова об оказании паллиативной помощи детям в стране в интервью телеканалу «МИР».
30 августа 2023 года.
Семинар по перинатальной паллиативной помощи в Ставрополе «Особое время — особое общение
«Тест на беременность и гуманность.» Ставропольские СМИ о семинаре.
10 июня 2023 года.
Интервью директора фонда Карины Вартановой программе «Адреса милосердия» на радио «Маяк»
Про паллиативную помощь в стране, реальное положение дел и перспективы.
3 июня 2023 года.
Благотворительный стендап в пользу фонда «Детский паллиатив» пройдёт в клубе на Трубной
14 марта 2023 года.
Семинар по перинатальной паллиативной помощи 9 и 10 марта в г.Хабаровске
Интервью директора фонда Карины Арамовны Вартановой хабаровскому отделению радио «Комсомольская правда»
20 февраля 2023 года.
Семинар по перинатальной помощи в г.Владивостоке 16 и 17 февраля
Приморское телевидение о семинаре по повышению компетенций для местных специалистов служб родовспоможения.
30 января 2023 года.
«Паллиатив — это моя жизнь». Вышел материал об эксперте фонда Елене Михайловне Тысячной.
19 января 2023 года.
Ещё один материал регионального СМИ о семинаре нашего фонда по перинатальной паллиативной помощи 22-23 декабря 2022 года в г.Твери.
29 декабря 2022 года.
Поддержка женщины в состоянии репродуктивного выбора как важный этап охраны здоровья. Перинатальная паллиативная помощь — новое направление на стыке медицины и биоэтики.
Тверское телевидение и семинаре по перинатальной паллиативной помощи детям — Посмотреть сюжет
2 декабря 2022 года.
На семинар по детскому паллиативу в стенах тамбовского Перинатального центра собрались неонатологи, акушеры-гинекологи и клинические психологи.
Сюжеты о прошедшем семинаре по перинатальной паллиативной помощи в программах Вести-Тамбов и «Область новостей»
14 ноября 2022 года.
Перинатальная паллиативная помощь приходит на Урал. БФ «Детский паллиатив» посетил Челябинск.
Самый популярный инфопортал города о двухдневном семинаре.
23 августа 2022 г.
Медицинский директор нашего фонда в гостях у телепрограммы «Родительская среда» онкоцентра на Каширке в Москве
Паллиативная помощь: Что нужно знать родителям. Простым языком и максимально экспертно.
11 августа 2022 г.
Телевизионный репортаж о семинаре в ДДИ «Надежда» г. Железногорска Курской области
«Надежда» даёт надежду.
14 июля 2022 г.
Интервью директора нашего фонда Карины Вартановой Якутскому ТВ
Как правильно оказывать паллиативную помощь детям.
31 мая 2022 г.
«Заблаговременный страх убивает вернее, чем пуля»
Как опыт жизни на гражданских войнах сейчас помогает работать директору благотворительного фонда Карине Вартановой
20 мая 2022 г.
«Дитя отделения». Девочка, которая живет в реанимации
Роксана попала в реанимацию Тверской областной детской больницы восемь лет назад. Семью ей не искали — ни опека, ни врачи не верили, что ребенок на вентиляции легких может жить за пределами больницы и будет там кому-то нужен. И сама Роксана в это не верит. Куда она переедет из детской реанимации после восемнадцати лет, нам никто не говорит
19 мая 2022 г.
Уход, да не тот: как сокращение пожертвований и цены на лекарства изменили работу хосписов
Российские хосписы не могут помогать пациентам в прежнем объеме из-за перебоев с поставками лекарств и медицинских изделий, роста цен на них, рассказали «Известиям» представители благотворительных фондов.
Статья с комментарием директора нашего Фонда, Вартановой Карины.
21 января 2022г.
«Родитель, находящийся рядом с ребенком, — это лучше, чем родитель, не находящийся рядом с ребенком. Мы здесь не должны думать о себе или о родителях, мы должны думать о ребенке, которому его мама или папа рядом очень нужны. Это является лучшим лекарством, помимо классических практик»
Более половины врачей (57,1%) положительно отзываются о помощи, которую родители маленьких пациентов оказывают, если их пускают в отделения реанимации: 42,2% оценили участие членов семьи в уходе за детьми на «хорошо», еще 14,9% поставили «отлично». Таковы результаты исследования, которое провел фонд «Детский паллиатив» совместно с НИИ имени Пирогова и Ассоциацией детских реаниматологов-анестезиологов.
06 декабря 2021г.
Мы будем продолжать работать, чтобы дети могли достойно прожить свою жизнь – БФ «Детский паллиатив»
Благотворительный фонд «Детский паллиатив» отмечает свое десятилетие. На протяжении всех этих лет НКО оказывает системную экспертно-методическую помощь: благодаря ей удалось добиться улучшения в сфере оказания паллиативной помощи детям, детского обезболивания, организации доступа родителей в отделения реанимации и изменений на законодательном уровне. О главных целях, сложностях и успехах фонда рассказывает его директор Карина Вартанова.
01 декабря 2021г.
Научно доказана польза допуска в детскую реанимацию родственников – БФ «Детский паллиатив»
Польза совместного пребывания родителей и других родственников с тяжелобольными детьми в российских отделениях реанимации и интенсивной терапии (ОРиТ) получила научное подтверждение, рассказали в БФ «Детский паллиатив». Там опубликовали результаты исследования, которое проводилось в 2020 – 2021 годах в восьми регионах России. На вопросы, заданные экспертами, отвечали сотрудники больниц и родственники пациентов, имеющие тот или иной опыт, связанный с доступом в ОРиТ.
Речь идет о семейно-ориентированном подходе, предполагающем организацию совместного пребывания родных с пациентами, их участие в уходе за ним, развитие коммуникации с семьей, восприятие врачей и родственников как членов одной команды.
29 июня 2020г.
Рабочая встреча по теме паллиативной помощи детям в Республике Коми
По инициативе детского омбудсмена Татьяны Анатольевны Козловой 27 июня 2020 года была организована рабочая встреча исполняющего обязанности Министра здравоохранения Республики Коми Бориса Александровича Александрова с Заместителем главного внештатного специалиста по паллиативной помощи Департамента Здравоохранения г. Москвы, директором по научно-методической работе Благотворительного фонда развития паллиативной помощи «Детский паллиатив» Натальей Николаевной Саввой и внештатным детским специалистом по паллиативной помощи детям в регионе Еленой Александровной Тихоновой. На встрече были подведены промежуточные итоги реализации программы по развитию Республиканской программы Республики Коми «Развитие системы оказания паллиативной медицинской помощи на 2019-2024 годы», обсуждались проблемы, возникающие при реализации программы и подготовка специалистов по оказанию паллиативной помощи детям. Татьяной Анатольевной были озвучены проблемы, с которыми обращаются родители тяжело-больных детей.
07 февраля 2020г.
В Москве обсудили проблему коммуникации при оказании перинатальной паллиативной помощи
Семинар «Навыки и практика трудных коммуникаций при оказании перинатальной паллиативной помощи семье» состоялся в Москве 4 февраля.
Когда ставят тяжелый или смертельный диагноз будущему ребенку, родители и близкие часто остаются один на один со своими переживаниями. Специалисты служб родовспоможения первыми могут дать ответы и предложить план на ближайшее будущее.
24 января 2020г.
В московской больнице состоялся разговор о перинатальной паллиативной помощи
Благотворительный фонд «Детский паллиатив» организовал 23 января на базе московской городской больницы имени В. В. Вересаева семинар на тему перинатальной паллиативной помощи.
Что говорит акушер-гинеколог беременной женщине, будущему ребенку которой поставлен диагноз неизлечимого заболевания? Какие существуют варианты развития событий, кроме прерывания беременности? Страдают ли женщины и их семьи, если они выбрали оставить ребенка и родить? На эти вопросы отвечала директор фонда Наталья Савва.
30 декабря 2019г.
В ФОНДЕ «ВЕРА» ПРЕДЛОЖИЛИ РАСШИРИТЬ ПЕРЕЧЕНЬ ПОСЕТИТЕЛЕЙ РЕАНИМАЦИЙ
Юлия Матвеева также рассказала о фонде «Детский паллиатив», члены которого провели сотни семинаров по совместному пребыванию родителей в стационарах по всей России, в том числе в реанимации. «Количество врачей, которые согласились с тем, что это разумно — огромное. Амбассадоров среди врачей стало больше, люди готовы показывать открытые реанимации и рассказывать о них. Нельзя перечеркивать проделанную работу. Зачем обратно закрывать двери, если этап отторжения и этап очеловечивания прошли? Мы снова садимся в лодку, которая неизбежно потонет. Цивилизованный мир это уже доказал», — считает Юлия Матвеева.
30 декабря 2019г.
«Закрытые двери реанимации»: НКО выступили против новых правил посещения больниц
Фонд помощи хосписам «Вера» вместе с благотворительным фондом Константина Хабенского и фондом «Детский паллиатив» готовят поправки к этому законопроекту. Фонды считают, что «было бы гуманно» с разрешения руководителя больницы или дежурного врача не запрещать навещать пациентов в реанимации в любое время суток. Они также предлагают изменить порядок посещений и разрешать друзьям, соседям и другим «не родственникам» приходить в больницу.
29 декабря 2019г.
Елена Альшанская призвала выступить против законопроекта Минздрава о правилах посещения пациентов в больнице
27 декабря разработанный Минздравом законопроект подверг критике фонд помощи хосписам «Вера». Документ, по мнению фонда, не защищает права пациентов, а наоборот может еще сильнее ограничить доступ близких в реанимацию. Вместе с коллегами из Фонда Константина Хабенского и фонда «Детский паллиатив» сотрудники «Веры» готовят поправки к законопроекту.
13 декабря 2019г.
На Южном Урале стартовал проект «Открытые детские реанимации»
11 декабря эксперты фонда «Детский паллиатив» посетили детские реанимации Челябинска и провели там консультации по организации совместного пребывания родителей и детей. Экспертами обучения выступили: Вартанова Карина Арамовна, директор благотворительного фонда развития паллиативной помощи «Детский паллиатив»; Лазарев Владимир Викторович, д.м.н., заведующий кафедрой детской анестезиологии и интенсивной терапии ФДПО ГБОУ ВПО «РНИМУ им. Н.И. Пирогова» Минздрава России; Орлова Марина Владимировна, психолог, гештальт-терапевт, руководитель учебного центра консалтинговой группы BE WINNER.
12 декабря 2019г.
На Южном Урале родители смогут находиться в реанимации вместе с детьми
«На самом деле технология эта не сложная, она не затратная, она не требует огромного капитального вложения, кардинальных изменений в структуре учреждения. С другой стороны она конечно сложная, потому что она касается наших установок, наших представлений о жизни, наших традиционных подходов, то что у нас находится в наших головах, но как вы догадываетесь головы менять труднее, чем поставить новые стены, новые окна, расширить количество метров в учреждении. Мы все хотим быть более открытыми, более человечными, более цивилизованными», — добавляет директор благотворительного фонда развития паллиативной помощи «Детский паллиатив» Карина Вартанова.
11 декабря 2019г.
Открытая реанимация
Когда сваливается беда и родной человек, тем более ребенок, оказывается в реанимации, немудрено растеряться и отчаяться. Особенно если к нему не пускают.
При этом далеко не все знают, что закон об основах охраны здоровья целиком на стороне больного и его семьи: в нем нет запрета на посещение пациентов в этих самых «закрытых» отделениях наших больниц. Подробнее на эту тему поговорим в студии. У нас в студии Карина Вартанова, директор Благотворительного фонда развития паллиативной помощи «Детский паллиатив» и Владимир Лазарев, доктор медицинских наук, заведующий кафедрой детской анестезиологии и интенсивной терапии ФДПО ГБОУ ВПО «РНИМУ им. Н. И. Пирогова» Минздрава России.
10 декабря 2019г.
РОДИТЕЛЯМ ЧЕЛЯБИНСКА МОГУТ РАЗРЕШИТЬ СВОБОДНО НАВЕЩАТЬ ДЕТЕЙ, НАХОДЯЩИХСЯ В РЕАНИМАЦИИ
«Сейчас вы нигде не услышите, что вам запрещают посетить реанимацию. Но сейчас другая опасность: где- то допускаются посещения на полчаса, где-то на два часа. Зона присутствия родителя с ребёнком сокращается. В тех учреждениях, где нет ограничения по времени, практика показывает, что никаких толп там не будет никогда. У людей есть другая жизнь, другие обязательства. Никакой катастрофы не происходит, если убрать ограничения по часам. И тогда каждый будет приходить к ребёнку в удобное время», — комментирует директор московского благотворительного фонда «Детский паллиатив» Карина Вартанова.
10 декабря 2019г.
Родителям позволят круглосуточно быть с детьми в реанимации. Смогут ли переоборудовать палаты и обеспечить места для взрослых?
О проекте «Открытая детская реанимация” шла речь на пресс-конференции в региональном минздраве. Из Москвы в Челябинск приехали завкафедрой детской анестезиологии и интенсивной терапии Российского медицинского университете имени Н.Н. Пирогова, профессор Владимир Лазарев и директор благотворительного фонда «Детский паллиатив» Карина Вартанова.
10 декабря 2019г.
В Челябинске откроют детские реанимации для родителей
О проекте «Открытая детская реанимация” шла речь на пресс-конференции в региональном минздраве. Из Москвы в Челябинск приехали завкафедрой детской анестезиологии и интенсивной терапии Российского медицинского университете имени Н.Н. Пирогова, профессор Владимир Лазарев и директор благотворительного фонда «Детский паллиатив» Карина Вартанова.
10 декабря 2019г.
Готовы ли медики пускать родителей в детскую реанимацию
На сегодняшний день не все южноуральские больницы имеют возможность пускать родителей в детскую реанимацию. Чтобы открыть отделения интенсивной терапии для свободного посещения, нужны особые условия.
10 декабря 2019г.
РОДИТЕЛЯМ ЧЕЛЯБИНСКА МОГУТ РАЗРЕШИТЬ СВОБОДНО НАВЕЩАТЬ ДЕТЕЙ, НАХОДЯЩИХСЯ В РЕАНИМАЦИИ
Представители различных фондов паллиативной помощи считают необходимым осуществить совместное пребывание родителей и ребёнка в реанимации. Как подчеркнула директор благотворительного фонда «Детский паллиатив», для этого больницам не нужно тратить колоссальные деньги. Родителям, в первую очередь, важна возможность быть с ребёнком.
10 декабря 2019г.
В Челябинской области детские реанимации откроют для родителей
Южный Урал присоединился к федеральному проекту «Открытые детские реанимации». Это разработанная общественниками программа, которая нашла поддержку в госструктурах. По ней в каждом из регионов-участников (сейчас их 15) проводят семинары для медиков, где обсуждают, как безболезненно для лечебного процесса и психики родителей обеспечить их доступ в реанимацию к тяжелобольным детям.
10 декабря 2019г.
Детская реанимация перестала быть закрытой зоной
Видеть рядом родного человека во время тяжелой болезни считается одним из методов лечения. Время посещения детей не ограничено, но далеко не каждый родитель может наблюдать ребенка в тяжелом состоянии долгое время, кто-то выдерживает три часа, другим хватает 10 минут.
«Реанимация — это тот край, где очень жестко идет борьба за стабилизацию работы всех органов и систем. Здесь очень большое напряжение врачей и медицинских сестер, что даже энергетика воздуха определенная, и тяжелое состояние ребенка очень сложно сказывается на родителях»,
— говорит главный врач Челябинской областной детской клинической больницы Галина Киреева.
09 декабря 2019г.
Кричала в поликлинике: «Дайте направление хоть куда-нибудь!» А теперь она помогает другим родителям детей со СМА
В 2013 году я познакомилась с паллиативной службой Марфо-Мариинской обители и фондом «Детский паллиатив». Дочка была очень общительной, а общения дома явно не хватало. Я позвонила, чтобы пригласить дочке психолога или логопеда – просто для того, чтобы разнообразить ее жизнь. Но вышло, что помогли не только с этим.
9 декабря 2019г.
На Южном Урале стартует проект «Открытые детские реанимации»
Тяжелобольные дети и их родители теперь смогут находиться вместе в трудные минуты. Челябинская область вступает в проект «Открытые детские реанимации» и станет тринадцатым по счету регионом России, который начнет реализацию непростой задачи, сообщает пресс-служба Общественной палаты Челябинской области.
5 декабря 2019г.
В детских реанимациях Челябинска проведут консультации по совместному пребыванию родителей и детей
На Южном Урале стартует проект «Открытые детские реанимации». Мы стали 13-м регионом, который начнет его реализацию, рассказали в Аппарате ОПЧО.
Скоро дети и родители смогут находиться вместе в трудные минуты. В настоящий момент министерство здравоохранения Челябинской области готовит Соглашение о реализации проекта.
18 ноября 2019г.
В Ижевске обсудили проблемы открытой реанимации
Практический семинар «Совместное пребывание родственников с детьми в отделениях реанимации и интенсивной терапии» прошел в Ижевске 14-15 ноября.
Ведущими экспертами проекта стали директор фонда «Детский паллиатив» Карина Вартанова, заведующий кафедрой детской анестезиологии и интенсивной терапии Российского медицинского университета Н. И. Пирогова Владимир Лазарев и председатель Ассоциации профессиональных психологов и психотерапевтов Динара Гильфантинова.
15 ноября 2019г.
6 непростых коммуникативных ситуаций между врачом и пациентом
О наиболее распространенных сложных ситуациях в общении врача с пациентом и его родными, о том, что за ними на самом деле стоит, рассказывает психолог, председатель Ассоциации профессиональных психологов и психотерапевтов, внештатный эксперт благотворительного фонда «Детский паллиатив» Динара Гильфантинова.
28 октября 2019г.
Врачей в Чебоксарах научили разговаривать о смерти с родителями тяжелобольных детей
Как сообщить маме о прогнозируемом ухудшении состояния ребенка, если она живет надеждой на исцеление? Как специалисту справиться с собственными чувствами и помочь родителям в переживании горя? То, как родители ребенка проинформированы о диагнозе и вероятных прогнозах, насколько эффективные коммуникации были выстроены между специалистами и семьей, во многом определяет качество помощи, оказанной семье в трудную минуту.
28 октября 2019г.
Пособие по искусственной вентиляции легких детям на дому размещено в сети
Рекомендации к назначению и проведению домашней ИВЛ у детей и подростков с нейромышечными заболеваниями, а также по оказанию им паллиативной помощи размещены в открытом доступе в сети. Практическое пособие, созданное известным врачом-пульманологом Василием Штабицким, и подготовленное БФ «Детский паллиатив» при поддержке Фонда президентских грантов, предназначено для медработников, и для семей, имеющих ребенка с нейромышечным заболеванием.
«Многие дети с нейромышечными заболеваниями, нуждающиеся в респираторной поддержке, лишены возможности получать ее на дому, — рассказали в благотворительной организации.
28 октября 2019г.
Семинар на тему паллиативной помощи детям прошел в Чувашии
Трудные разговоры стали одной из тем семинара благотворительного фонда «Детский паллиатив» в городе Чебоксары 24-25 октября.
Специалисты по паллиативной помощи считают одной из самых трудных задач разговор с семьей ребенка с неизлечимым заболеванием о смерти или умирании. Кто должен говорить? Что говорить? Как сообщить маме о прогнозируемом ухудшении состояния ребенка, если она живет надеждой на исцеление? Как специалисту справиться с собственными чувствами и помочь родителям в переживании горя?
23 октября 2019г.
В Чебоксарах пройдет семинар по оказанию паллиативной помощи детям
24 и 25 октября в Городской детской клинической больнице пройдет семинар на тему паллиативной помощи детям, организованный в рамках проекта «Знать. Уметь. Помогать». Организатором мероприятия выступит Благотворительный фонд развития паллиативной помощи «Детский паллиатив».
Как отметили организаторы, когда устанавливается тяжелый или смертельный диагноз, родители и близкие члены семьи часто предоставлены самим себе и остаются один на один со своими переживаниями, страхами, вопросами. Чтобы охватить весь спектр проблем больного ребенка и его окружения, всем членам паллиативной команды нужны специальные знания о том, как оказывать психологическую поддержку.
21 октября 2019г.
Фонд «Детский паллиатив» провел семинар в Ижевске
Благотворительный фонд «Детский паллиатив» провел 17-18 октября в Ижевске семинар на тему паллиативной помощи детям.
Качество жизни ребенка напрямую зависит от уровня информированности, представлений о происходящем и психологического состояния родителей̆. Каждый специалист, оказывающий паллиативную помощь, так или иначе взаимодействует с близкими и родственниками ребенка. О том, как поддерживать в трудную минуту, информировать о состоянии ребенка и многом другом, узнали специалисты Удмуртской Республики.
17 октября 2019г.
Издано новое пособие «Домашняя вентиляция легких у детей и подростков с нейромышечными заболеваниями»
В новом пособии благотворительного фонда «Детский паллиатив» содержатся рекомендации к назначению и проведению домашней ИВЛ у детей и подростков с нейромышечными заболеваниями.
В пособии идет речь также об оказании паллиативной помощи этой группе пациентов. Практические рекомендации предназначены как для медицинских работников, так и для семей, в которых есть ребенок с нейромышечным заболеванием.
10 октября 2019г.
Фонд «Детский паллиатив» подготовил брошюру по оценке боли у неговорящих детей
Тяжелобольной ребенок не всегда может рассказать и показать, где именно у него болит. А родители не готовы услышать о том, что вылечить их сына или дочь невозможно. Оценить боль у невербальных детей и научиться правильно говорить с семьей на тяжелые темы помогут брошюры, которые выпустил Благотворительный фонд «Детский паллиатив».
05 октября 2019г.
Вышла в свет новая брошюра «Психологические аспекты паллиативной помощи детям»
Когда ребёнку ставят тяжёлый или смертельный диагноз, родители и близкие члены семьи часто предоставлены самим себе и остаются один на один со своими переживаниями, страхами, вопросами. Чтобы помочь, нужны специальные знания о том, как оказывать психологическую поддержку.
В новой брошюре фонда описаны темы, которые вызывают затруднения в коммуникации с семьёй болеющего ребёнка: как вести разговоры о смерти; как сообщать плохие новости; как информировать семью о возможностях и ограничениях паллиативной помощи. Важно понимать, что, когда и как сказать, как помочь, если случится кризисная ситуация с ребенком.
04 октября 2019г.
Издана новая брошюра «Психологические аспекты паллиативной помощи детям»
Увидела свет еще одна новинка от благотворительного фонда развития паллиативной помощи «Детский паллиатив».
Брошюра была написана с целью повышения уровня осведомленности специалистов о психологических аспектах оказания этого вида помощи.
Когда ребенку ставят тяжелый или смертельный диагноз, родители и близкие члены семьи часто предоставлены самим себе и остаются один на один со своими переживаниями, страхами, вопросами. Чтобы помочь, нужны специальные знания о том, как оказывать психологическую поддержку.
04 октября 2019г.
Пускать родных и правильно с ними говорить: Карелия присоединилась к проекту «Открытая реанимация»
Находиться в палате реанимации, ухаживать и просто быть рядом со своим родным человеком — такое право есть у каждого из нас по закону. Но на деле «пробраться» туда или в отделение интенсивной терапии во многих больницах оказывается не просто. Чтобы это исправить, несколько благотворительных фондов объединили свои усилия в проект «Открытая реанимация». Он создан, чтобы родители могли реализовать свое право находиться рядом с ребенком и направлен на объединение пациентов, их родственников и врачей в поиске компромиссов в вопросе посещения этих отделений.
30 сентября 2019г.
ПАЛЛИАТИВНАЯ ПОМОЩЬ ДЕТЯМ
А вы знаете, чем отличается детская паллиативная помощь от взрослой? Подробно о том, что такое паллиативная помощь детям, а также о работе БФ “Детский паллиатив” читайте в интервью с нашим директором.
27 сентября 2019г.
В сети появилось пособие по оценке боли у неговорящих детей
Благотворительный фонд «Детский паллиатив» подготовил брошюру «Оценка боли у невербальных пациентов детского возраста». В ней представлены подходы к оценке боли у детей, которые не могут о ней рассказать или показать своим поведением.
25 сентября 2019г.
В Сети опубликовали пособие по оценке боли у неговорящих детей
В сети Интернет стала доступна, брошюра о том, как оценить боль у детей, которые в силу своего развития или заболевания не могут говорить.
25 сентября 2019г.
На паллиативную помощь в Коми из республиканского бюджета выделен 1 млрд рублей
Директор благотворительного фонда «Детский паллиатив» по научно-методической работе рассказала, что семинар поможет участникам разобраться в основах паллиативной помощи, включая медицинские, практические и юридические аспекты.
«Хочется видеть в каждом регионе специалистов, но объективно для изучения нашей темы нужны годы. В рамках конференции мы расскажем об основах, принципах и философии паллиативной помощи», — констатировала Н.Савва.
25 сентября 2019г.
Педиатры Коми изучают философию оказания паллиативной помощи
Педиатры со всей республики собрались на двухдневный семинар по оказанию паллиативной помощи детям. Обучение стартовало сегодня в Республиканской детской клинической больнице в Сыктывкаре.
Директор по методической работе столичного благотворительного фонда «Детский паллиатив» Наталья Савва отметила, что закон, гарантирующий гражданам России паллиативную помощь, существует с 2011 года. Однако она больше доступна для взрослых, во многих регионах детям ее не оказывают.
25 сентября 2019г.
В Коми порядка ста детей нуждаются в паллиативной помощи
Конференция «Детская паллиативная помощь» проходит два дня, в ней участвуют врачи со всей республики и студенты медицинских учебных заведений. В рамках мероприятия подготовлены теоретическая и практическая части, а также общение и консультации с больными.
24 сентября 2019г.
«Детский паллиатив» рассказал, как понять, что у невербального ребенка что-то болит
24 сентября благотворительный фонд “Детский паллиатив” выложил в сеть брошюру “Оценка боли у невербальных пациентов детского возраста”.
Об этом фонд сообщил на своей странице в Facebook.
Брошюра рассчитана не только на медицинских работников. Ей могут пользоваться родители и сотрудники других специальностей, сталкивающиеся с болевым синдромом у детей, которые не могут по каким-либо причинам о нем сказать.
24 сентября 2019г.
Пособие по оценке боли у неговорящих детей выложено в сети
Брошюра «Оценка боли у невербальных пациентов детского возраста» размещена в открытом доступе в сети. Ее подготовил благотворительный фонд «Детский паллиатив».
«Понять, болит ли что-то у невербальных и находящихся в коме детей — сложная задача как для специалистов, так и для родителей, — рассказали издатели.
31 августа 2019г.
В Нижегородский и Тульский детские дома-интернаты закупили медицинское оборудование
БФ «Детский паллиатив» проводит мероприятия в детских домах-интернатах, связанные с обеспечением паллиативной помощи детям.
Так, семинары-практикумы по использованию медицинского оборудования при оказании паллиативной помощи детям прошли в «Арзамасском детском доме-интернате для умственно отсталых детей» и в ГУ ТО «Головеньковский детский дом-интернат».
30 августа 2019г.
Фонд «Детский паллиатив» провел семинары-практикумы в детских домах-интернатах
Благотворительный фонд «Детский паллиатив» проводит серию мероприятий в детских домах-интернатах на тему паллиативной помощи детям.
Семинары-практикумы по использованию медицинского оборудования при оказании паллиативной помощи детям прошли 20-21 августа в Арзамасском детском доме-интернате для умственно отсталых детей и 27-28 августа – в Головеньковском детском доме-интернате.
Благодаря спонсорской поддержке был закуплен комплект медицинского оборудования в ДДИ, необходимый для оказания паллиативной помощи. Эксперты фонда «Детский паллиатив» рассказали об основных подходах к назначению медицинского оборудования, а также провели обучение практическим навыкам его использования.
29 августа 2019г.
Кто имеет право на паллиативную помощь и как ее получить?
В исследовании фонда «Детский паллиатив» за 2015 год говорится, что в России паллиативная помощь ежегодно требуется более 180 тысячам детей до 18 лет. Наталья Савва говорит, что из этих нуждающихся ежегодно умирают около 9,5 тысяч детей — все остальные живут годами и нуждаются в помощи. «Возможно, если посчитать детей по головам, их будет больше, — добавляет эксперт. — Но это тот минимум, который должен быть в стране. От этих цифр можно отталкиваться, если планировать ресурсы».
«В Москве минимум должен составлять около 3,5 тысячи детей, — продолжает Савва. — На учете сейчас стоит примерно половина пациентов.
30 июля 2019г.
«С ними нужно разговаривать. А этого почти никто не умеет» Почему система сопротивляется допуску близких в реанимации? Интервью директора фонда «Детский паллиатив» Карины Вартановой
В мае 2019 года были приняты поправки, которые дополнительно подтвердили необходимость пускать родных пациентов в отделения реанимации. А в июне Минздрав опубликовал черновик правил посещения реанимации, который вызвал много критики — из-за явно чрезмерных требований к родственникам пациентов. В Москве аналогичные законы действуют уже год, однако родственников по-прежнему далеко не всегда пускают в отделения реанимации. «Медуза» поговорила с Кариной Вартановой, директором благотворительного фонда «Детский паллиатив», который многое делает для того, чтобы реанимации стали открытыми.
8 июня 2019г.
В Южно-Сахалинске прошла школа детской паллиативной помощи
Впервые в Сахалинской области БФ «Детский паллиатив», провел семинар для специалистов, оказывающих паллиативную помощь детям.
6-7 июня специалисты в Южно-Сахалинске узнали специфику детской паллиативной помощи, познакомились с формами и методами ее оказания.
7 июня 2019г.
Школу паллиативной помощи детям впервые провели на Сахалине
Благотворительный фонд развития паллиативной помощи «Детский паллиатив» провел первый семинар для специалистов, которые работают с детьми в Сахалинской области.
Как рассказали в фонде, оказать паллиативную помощь детям невозможно без специальных знаний и сервисов, так как дети уникальны, это не «маленькие взрослые». Ребенок развивается умственно и физически, необходимо учитывать потребности и использовать соответствующие подходы, чтобы помочь ему и его семье. 6-7 июня специалисты в Южно-Сахалинске изучали специфику детской паллиативной помощи, познакомились с формами и методами ее оказания.
19 мая 2019г.
Эксперты фонда «Детский паллиатив» впервые в Якутии проведут семинар по оказанию паллиативной помощи детям
Программа семинара формируется с учетом пожеланий местных специалистов. Эксперты фонда раскроют темы паллиативной помощи детям: основные понятия, прогностический и нозологический подходы в паллиативной педиатрии, обезболивание, профилактика и лечение боли у детей, навыки общения и организационную модель оказания выездной службы, о показаниях к ППД, и о том, что улучшает жизнь ребенка с тяжелым неизлечимым заболеванием.
19 мая 2019г.
Эксперты фонда «Детский паллиатив» впервые в Якутии проведут семинар по оказанию паллиативной помощи детям
Оказать паллиативную помощь детям невозможно, без специальных знаний и сервисов, так как дети уникальны и не являются «маленькими взрослыми». Ребенок развивается умственно и физически, необходимо учитывать потребности и использовать соответствующие подходы, чтобы помочь ему и его семье. На семинаре в Якутске специалисты узнают, как организовать и оказать паллиативную помощь детям.
17 апреля 2019г.
Как вести разговоры о смерти? Специалисты Новокузнецка прошли семинар по психологии детского паллиатива
В одном из упражнений специалисты учились сообщать плохие новости, как ребенку, так и родителям: о диагнозе, о траектории болезни, о прогнозе в отношении выздоровления и жизни, об умирании и смерти, о жизни после смерти.
В Кемеровской области прошел семинар «Психологические аспекты паллиативной помощи детям». Специалисты познакомились с новыми возможностями в оказании психологической поддержки.
10 апреля 2019г.
В Абакане пройдет семинар о паллиативной помощи детям
В России 180 тысяч детей нуждаются в комплексной медицинской, социальной и психологической поддержке. С 2019 года происходили изменения в законопроекте об основах охраны здоровья граждан в части оказания паллиативной помощи. 21 февраля Госдума в окончательном третьем чтении приняла законопроект.
27 марта 2019г.
Детство без больниц: в Туле обсудили особенности ухода за паллиативными пациентами
Детство без больниц возможно и в интернатном учреждении. Хорошо подготовленные сотрудники детского дома-интерната могут обеспечить ребенку с тяжелым заболеванием жизнь без боли и страданий.
В минувшие выходные в Туле прошел семинар для сотрудников Головеньковского детского дома-интерната. Эксперты БФ «Детский паллиатив» рассказали, как создать оптимальные условия детям с учетом их состояния.
25 марта 2019г.
Фонд «Детский паллиатив» провел семинар для специалистов паллиативной помощи в Калуге
Психологическая поддержка неизлечимо больного ребенка и членов его семьи важна на всех этапах оказания паллиативной помощи: с момента установления диагноза и на протяжении всей болезни. Поэтому важно, чтобы специалисты могли разговаривать на «трудные» темы, сообщать плохие новости, рассказывать о возможностях и ограничениях паллиативной помощи.
20 марта 2019г.
В Калуге пройдет семинар для специалистов паллиативной помощи
21-22 марта в Калуге пройдет семинар «Психологические аспекты паллиативной помощи детям».
В ходе упражнений специалисты познакомятся с техниками коммуникаций: как вести трудные разговоры о смерти; как сообщать плохие новости; как информировать семью о возможностях и ограничениях паллиативной помощи, и многое другое. Также вместе с экспертом Фонда участники разберут случаи из практики.
14 марта 2019г.
Специалисты учреждений здравоохранения города Севастополя изучили основы паллиативной помощи детям
В городской больнице №5 – «Центр охраны здоровья матери и ребенка» прошёл семинар по паллиативной помощи детям. В течение двух дней эксперты Фонда «Детский паллиатив» объясняли основные понятия, прогностический и нозологический подходы в паллиативной педиатрии, рассказывали про обезболивание, профилактику и лечение боли у детей, о навыках общения и организационной модели оказания выездной службы.
02 марта 2019г.
Если ребенка нельзя вылечить, это не значит, что ему нельзя помочь
В Нижнем Тагиле прошел семинар «Детский паллиатив» с участием международных экспертов
В Нижнем Тагиле, как минимум, 49 семей, где воспитываются дети с неизлечимыми диагнозами в тяжелой форме. Всего по стране 180 тысяч таких ребят. Специалисты считают, что эти цифры занижены. Детей с паллиативными диагнозами они называют «невидимыми»: свою жизнь они проводят за закрытыми дверями, и о них мало кто знает. Чтобы жизнь этих детей и их семей стала легче, разнообразнее и интереснее, в Нижнем Тагиле уже полтора года развивается служба детской паллиативной помощи. На эту же цель направлен семинар для специалистов, которые с ними работают: медиков, соцработников, психологов. Потому что если человека нельзя вылечить, это не значит, что ему нельзя помочь. Эти слова можно считать девизом всех, кто занимается паллиативом.
На двухдневный семинар приехали международные эксперты по паллиативной помощи детям, директор БФ «Детский паллиатив» Карина Вартанова и заместитель медицинского директора московского детского хосписа «Дом с маяком» Наталья Савва. Организатором семинара стал нижнетагильский фонд «Живи, малыш».
28 февраля 2019г.
Вести Кабардино-Балкария
Вести КБР
Опубликовано: 28 февр. 2019 г.
Категория
Новости и политика
28 февраля 2019г.
Благотворительный фонд «Детский паллиатив» провел семинар в Воронеже
Три года назад Благотворительный фонд «Детский паллиатив» проводил семинар по основам паллиативной помощи детям в Воронеже. В этом году эксперт Фонда приехала с темой психологических аспектов в паллиативной помощи детям. Семинар проходил два дня: 21 февраля — в департаменте здравоохранения Воронежской области, 22 февраля — в Областной детской клинической больнице №2.
26 февраля 2019г.
«Если ребёнка невозможно спасти, это не значит, что помогать ему бессмысленно». В Нижнем Тагиле обсудили проблемы оказания помощи неизлечимо больным детям
В Нижнем Тагиле проходит семинар по детской паллиативной помощи, организованный тагильским благотворительным фондом «Живи, малыш». Специалисты российского благотворительного фонда «Детский паллиатив» Наталья Савва и Карина Вартанова в течение двух дней рассказывают тагильским медикам, соцработникам, психологам и волонтёрам, как продлить жизнь тяжелобольных детей и сделать её более насыщенной и полноценной.
26 февраля 2019г.
В Нальчике обсудят аспекты паллиативной помощи
Психологические аспекты паллиативной помощи детям будут обсуждать медицинские работники в Нальчике 28 февраля и 1 марта, сообщил корреспондент РИА Кабардино-Балкария».
26 февраля 2019г.
Качество, гуманность, бесплатность
В рамках проекта «Знать. Уметь. Помогать. Школа паллиативной помощи детям» федеральный благотворительный фонд «Детский паллиатив» ездит по регионам России с обучающими семинарами. На днях прошёл семинар «Психологические аспекты паллиативной помощи детям» и в Смоленске.
В роли эксперта на семинаре выступила председатель Ассоциации профессиональных психологов и психотерапевтов, руководитель психологического центра «Единство» (город Москва), эксперт факультета психологии Высшей школы «Среда обучения», автор пособия «Основы коммуникативных навыков для специалистов детской паллиативной помощи» Динара Гильфантинова.
20 февраля 2019г.
Смоленских медиков учили помогать безнадежно больным детям
Понятие «паллиативная помощь» возникло в связи с лечением онкологических больных, но сегодня это понятие относится ко всем видам неизлечимых заболеваний.
По определению ВОЗ, «Это активная, всесторонняя забота о теле ребенка, его психике и душе, а также поддержка членов его семьи. Она начинается с момента установления диагноза и продолжается в течение всего периода заболевания, в том числе на фоне проводимого радикального лечения».
18 февраля 2019г.
Обучающий семинар «Психологические аспекты паллиативной помощи детям»
Чтобы паллиативная помощь была качественной и эффективной, с ребенком и членами его семьи должны взаимодействовать специалисты разных дисциплин. В течение двух дней семинара врачи, медсестры и психологи повышали эффективность коммуникативных навыков, разбирали возможности установления контакта с пациентом и родственниками и осваивали техники поведения.
23 ноября 2018г.
В ТЮМЕНСКОЙ ОБЛАСТИ ЗАПУЩЕН ПРОЕКТ «ОТКРЫТАЯ РЕАНИМАЦИЯ»
В рамках соглашения 20-21 ноября были проведены установочный семинар и тренинг по коммуникационным навыкам для сотрудников ОРИТ Тюменской области. В медицинских учреждениях с отделениями реанимации побывали эксперты проекта и дали практические рекомендации, как организовать совместное пребывание родственников с больными.
10 октября 2018г.
Проект «Открытая реанимация» запущен на Камчатке
Камчатка стала пятым субъектом России, в котором началась реализация проекта «Открытая реанимация», он подразумевает внедрение совместного пребывания и посещения родственниками детей в отделениях реанимации и интенсивной терапии (ОРИТ). Краевое министерство здравоохранения совместно с АСИ будет разрабатывать методические и клинические рекомендации по внедрению семейно-ориентированного подхода в детских стационарных учреждениях, а также формированию мотивации персонала.
8 октября 2018г.
Соглашение по «Открытой реанимации» заключено между Агентством стратегических инициатив и Минздравом Камчатского края
Соглашение по «Открытой реанимации» заключено между Агентством стратегических инициатив по продвижению новых проектов, Минздравом Камчатского края и благотворительными фондами Константина Хабенского, «Вера» и «Детский паллиатив». Об этом сообщили в краевом Министерстве здравоохранения.
8 октября 2018г.
Цикл мероприятий по «Открытой реанимации» пройдет на Камчатке
Во вторник, 9 октября, в Камчатском медицинском колледже откроется семинар по организации совместного пребывания и посещения родственниками детей в отделениях реанимации и интенсивной терапии. Семинар проводится специалистом в области детской анестезиологии и реаниматологии для сотрудников главных врачей, заведующих отделениями реанимации и интенсивной терапии, старших медсестер отделений реанимации и интенсивной терапии и других специалистов. В программу семинара входит знакомство с общемировыми принципами и практиками организации совместного пребывания родственников с детьми, а также с семейно-ориентированным подходом, нацеленным на обеспечение наилучших интересов больного ребенка и его семьи.
2 октября 2018г.
Фонд «Детский паллиатив» выпустил серию брошюр для специалистов
Уникальное пособие для врачей-педиатров систематизирует базовые принципы клинического питания для детей и подростков, получающих паллиативную медицинскую помощь. Издание содержит таблицы и приложения, составленные в соответствии с нормативными международными и российскими документами и рекомендациями в области клинического питания.
5 сентября 2018г.
Брошюра для пациентов со СМА и их родителей размещена в сети
Брошюра, в которой изложена базовая информация о спинальной мышечной атрофии (СМА) и подробная маршрутизации после постановки этого диагноза, размещена в открытом доступе. Ее подготовили благотворительные фонды «Детский паллиатив» и «Семьи СМА».
3 сентября 2018г.
ХАБАРОВСКИЙ КРАЙ ПРИСОЕДИНИЛСЯ К ПРОЕКТУ «ОТКРЫТАЯ РЕАНИМАЦИЯ»
Проект «Открытая реанимация» направлен на формирование семейно-ориентированной среды в российских учреждениях здравоохранения, в частности — на реализацию права совместного пребывания родственников с детьми в отделениях реанимации и интенсивной терапии (ОРИТ).
5 апреля 2018г.
Детский паллиатив: как в России помогают неизлечимо больным детям
«Мы не знаем, сколько впереди времени, поэтому стараемся ничего не откладывать на завтра» В России ежегодно около 180 тысяч детей нуждаются в паллиативной помощи. Получают ее лишь малая часть из них. Все потому что пока это направление слабо развито, не хватает квалифицированных специалистов, нет необходимой инфраструктуры. При этом, помочь этим детям можно и нужно — считают те, кто развивают детскую паллиативную помощь.
28 февраля 2018г.
Фонд «Детский паллиатив» начал цикл образовательных сессий
«По данным нашего исследования, большая часть жизни паллиативных детей, находящихся под опекой государства, проходит в стационарах, — рассказывает директор по научно-методической работе фонда «Детский паллиатив» Наталья Савва. — Качество их жизни существенно ниже, чем у детей, не нуждающихся в паллиативной помощи. Главная причина — низкий уровень знаний и навыков персонала, который работает с ними. Мы прочтем курс лекций о правильном уходе, кормлении, передвижении, особенностях психологической и реабилитационной поддержки детей с разными заболеваниями, об оценке болевого синдрома у тех, кто не может говорить».
19 сентября 2017г.
Вместе с мамой. Самарскую область посетили организаторы проекта «Открытая реанимация»
Эксперты проекта «Открытая реанимация»: Карина Вартанова, директор фонда «Детский паллиатив», и Владимир Лазарев, заведующий кафедрой детской анестезиологии и интенсивной терапии РНИМУ им. Пирогова, представляющий Ассоциацию детских анестезиологов-реаниматологов, посетили больницы Самарской области, чтобы проконсультировать руководителей отделений реанимации по вопросам организации совместного пребывания родителей вместе с детьми.
7 сентября 2017г.
Облегчая страдания. На Ямале развивается паллиативная медицина
Как помочь умирающим людям, облегчить их боль и страдания? Об этом говорят участники образовательного семинара БФ «Детский паллиатив» в Ямало-Ненецком Автономном Округе.
26 июля 2016г.
В Москве появились памятки по допуску родственников пациентов в реанимации. Но в большинство российских реанимаций их все равно не пускают. НИИ организации здравоохранения и медицинского менеджмента Москвы выпустил памятку для родственников, которые хотят посетить пациента в реанимации. Свод рекомендаций должен помочь родственникам найти общий язык с врачами — однако пока эти рекомендации будут работать лишь в нескольких столичных больницах. В подавляющем большинстве учреждений здравоохранения допуск родственников в реанимации запрещен еще с советских времен, и изменить эту практику не могут ни рекомендации Минздрава РФ, ни петиции, подписанные сотнями тысяч человек, ни обращение к президенту России известного актера и благотворителя Константина Хабенского.
7 марта 2017г.
«До сих пор слышу его крик…»
Почему врачи не выписывают пациентам наркотические обезболивающие, а советуют терпеть. По данным Росздравнадзора, количество пациентов, получивших необходимое им наркотическое обезболивание, за 2016 год выросло на 46 процентов. Однако сами больные снова начали
жаловаться на недоступность эффективных препаратов.
6 февраля 2017г.
Воспитанники детских интернатов Москвы смогут получить паллиативную помощь
Порядок оказания паллиативной помощи (помощь неизлечимо больным) для детских интернатных учреждений может появиться в Москве. Московские власти занялись разработкой необходимых нормативных документов после исследования благотворительного фонда «Детский паллиатив». Согласно его результатам, около 14% детей-инвалидов, живущих в сиротских учреждениях столицы, нуждаются в такой помощи, при этом только 12% таких детей обеспечены необходимым оборудованием.
6 февраля 2017г.
Выпущены методические рекомендации по обезболиванию при всех видах медпомощи
Минздрав России выпустил методические рекомендации по обезболиванию взрослых и детей при оказании всех видов медицинской помощи. Это — часть «дорожной карты» по повышению доступности обезболивания, принятой правительством в 2016 году. В работе над подготовкой методических рекомендаций приняли участие ведущие эксперты в области обезболивания и паллиативной помощи детям и взрослым, в том числе специалисты фонда «Детский паллиатив».
26 декабря 2016г.
Последний долг перед безнадежно больным ребенком.
В Москве только 12% воспитанников центров содействия семейному воспитанию обеспечены оборудованием, которое должны иметь дети, получающие паллиативную помощь на дому. А сотрудники интернатных учреждений даже не знают, как помочь безнадежно больным детям. Интервью с Натальей Саввой, директор по научно-методической работе фонда «Детский паллиатив».
Подробнее7 декабря 2016г.
«Раньше говорили: ваш ребенок умирает, идите домой… Это был ад».
Минздрав разрешил родителям круглосуточно быть с ребенком в реанимации. И даже брать с собой животных. Объединение детских анестезиологов и реаниматологов совместно с благотворительным фондом «Детский паллиатив» разработали детальный методический пакет по организации совместного пребывания ребенка вместе с родителями в больничных отделениях реанимации и интенсивной терапии. Пакет одобрен главным детским анестезиологом-реаниматологом Минздрава Сергеем Степаненко. В нем закрепляются права родителей на круглосуточное пребывание в отделении реанимации с больным ребенком.
1 декабря 2016г.
Реанимации заставят распахнуть двери
Объединение детских анестезиологов и реаниматологов (ОДАР) и благотворительный фонд «Детский паллиатив» разработали методический пакет по организации совместного пребывания ребенка вместе с родителями в ОРИТ. В соответствии с ним члены семьи имеют право быть рядом с детьми круглосуточно. Эти рекомендации, согласованные с главным детским анестезиологом-реаниматологом Минздрава Сергеем Степаненко, в ближайшие дни разошлют в отделения детской реанимации всех больниц страны.
7 ноября 2016г.
Вне зоны доступа
В России действует федеральный закон, который гарантирует право родителя находиться вместе с ребенком в больничном стационаре, в том числе в отделении реанимации и интенсивной терапии. Однако в большинство отделений реанимации родителей по-прежнему не пускают. Карина Вартанова, директор фонда «Детский паллиатив», рассказала о том, как семейно-ориентированный подход влияет на пациента и его близких.
18 октября 2016г.
С 1 января 2017 года онкобольные получат полное обезболивание
Минздрав РФ разработал новые нормативы для расчета потребности в наркотических и психотропных лекарствах???????. Эксперты фонда — Наталья Савва и Элла Кумирова — прокомментировали «Известиям» ситуацию с доступностью и качеством обезболивания пациентов.
6 октября 2016г.
Чувашия включилась в пилотный проект по оказанию паллиативной помощи.
В Чебоксарах прошел двухдневный семинар для специалистов паллиативной помощи детям. Наталья Савва, директор по научно-методической работе БФ «Детский паллиатив», рассказала ГТРК «Чувашия» о том, как развивается паллиативная помощь детям в регионе и какие шаги необходимо предпринять, чтобы охватить большее число семей, нуждающихся в помощи.
12 июля 2016г.
Боли меньше. В России появятся собственные обезболивающие.
Зав. кафедрой паллиативной педиатрии и лазерной медицины РНИМУ им. Н.И. Пирогова, медицинский директор БФ «Детский паллиатив» Элла Кумирова рассказала «Российской газете» о том, какие препараты используются при лечении боли у детей в России и в мире, как реализация плана «дорожной карты» должна повлиять на ситуацию с обезболиванием..
11 июля 2016г.
«Уже есть условия для прорыва в области доступа и качества обезболивания». Правительство расширило список разрешенных наркотических препаратов
Правительство РФ наконец утвердило «дорожную карту» для повышения доступности наркотических средств и психотропных веществ при использовании в медицинских целях. «Новые известия» попросили прокомментировать документ медицинского директора БФ «Детский паллиатив»Эллу Кумирову и других экспертов, участвующих в создании плана мероприятий «дорожной карты».
6 июля 2016г.
Вместе — можно.
Российская газета о выпущенном фондом
сборнике материалов и рекомендаций, как организовать совместное пребывание родителей с детьми в отделениях реанимации. Основная идея: убедить медиков, что «Вместе — можно» (это название сборника), а родных научить правильному поведению в реанимационном отделении и умению отстоять свои права.
29 июня 2016г.
Вартанова: мы отстаем на 30 лет, но в этом есть преимущества
Директор БФ «Детский паллиатив» Карина Вартанова рассказала проекту РИА Новости «Жизнь без преград» о состоянии паллиативной помощи детям в нашей стране. О том, почему важно все сразу делать правильно, создавать не только материально-техническую базу, но и с самого начала формировать нравственные принципы оказания паллиативной помощи.
8 июня 2016г.
Зачем вкладывать деньги в умирающих детей.
Портал «Такие дела» помогает проекту «Школа паллиативной помощи детям» и знакомит своих читателей с Кариной Вартановой, директором благотворительного фонда «Детский паллиатив». Карина объясняет, как и зачем помогать детчм, которые никогда не станут полноценными членами общества.
1 июня 2016г.
Коммерсантъ: в России появилась Хартия прав умирающих детей.
Впервые на русском языке опубликована Хартия прав умирающего ребенка (Триестская Хартия). Документ, носящий рекомендательный характер, напоминает, что дети, страдающие неизлечимыми болезнями, имеют неотъемлемое право на медицинскую помощь и обезболивание, информацию о своем состоянии и участие в принятии решений, связанных с собственной жизнью, и должны находиться в окружении семьи.
19 апреля 2016г.
«Афиши Daily»: что делать, если ваш родственник попал в реанимацию.
Медицинский журналист Дарья Саркисян выяснила, что происходит с пациентами в отделениях реанимации российских больниц, как близким людям наладить общение с врачами, помочь больному и не сойти с ума.
30 марта 2016г.
Портал Dislife о том, как изменится система обезболивания в России.
К 1 ноября 2016 года в России должен появиться электронный реестр получателей наркотических лекарственных препаратов. Предполагается, что автоматическая система поможет больным получать помощь «четко, быстро, квалифицированно и без задержек». Однако эксперты считают, что врачи все равно будут бояться выписывать наркотические препараты.
24 марта 2016г.
Милосердие.ру публикует экспертное мнение директора фонда «Детский паллиатив» Карины Вартановой о совместном пребывании детей и родителей в ОРИТ.
В чем причины ограничения доступа родителей к детям в отделения реанимации и как можно изменить сложившуюся противоестественную практику разлучения больных людей с их близкими.
27 февраля 2016г.
Программа «Чувствительно» на радио «Эхо Москвы» о совместном пребывании родителей с детьми в отделениях реанимации.
Почему родителей не пускают к детям в ОРИТ? Ирины Воробьева, ведущая программы «Чувствительно» и Карина Вартанова, директор БФ «Детский паллиатив», вместе с Ольгой Германенко, соавтором книги «Вместе с мамой», говорят о том, что делать, если ребенок попал в реанимацию.
30 января 2016г.
Видеозапись эфира радиостанции «Маяк» о проблеме доступа родителей в отделения реанимации.
В гостях у ведущих программы «Адреса милосердия» Александра Ветрова и Веры Кузьминой директор БФ «Детский паллиатив» Карина Вартанова и Надежда Пащенко, один из авторов книги «Вместе с мамой. Что делать, когда твой ребенок в реанимации?»
26 января 2016г.
Статья портала «Такие дела» о состоянии паллиативной помощи детям в России.
Паллиативная помощь всего только четыре года признана в России официальным видом помощи и пока находится в зачаточном состоянии. До этого в России не было таких специалистов, их не учили и не признавали. А в это же время тысячи детей и их родителей нуждались в помощи именно этих специалистов.
11 января 2016г.
Агентство социальной информации о брошюре фонда «Вместе с мамой. Что делать, когда твой ребенок в реанимации?»
Пособие «Вместе с мамой. Что делать, когда твой ребенок в реанимации» фонда «Детский паллиатив» содержит советы и рекомендации для родителей, дети которых оказываются в отделениях реанимации и интенсивной терапии. Брошюра написана тремя мамами, имеющими большой опыт нахождения с детьми в ОРИТ, для помощи менее опытным родителям. В ней собраны ответы на важные для родителей вопросы: как прожить трудное для семьи время и быть полезным своему ребенку, какие следует задавать вопросы, куда обращаться за помощью и почему важно заботиться о собственном состоянии в этот период.
20.11.2015
Сюжет телекомпании «СИНВ ТВ» о семинаре по основам паллиативной помощи в Калуге.
Семинар в Калуге прошел в рамках региональной программы «Развитие ресурсного потенциала НКО и муниципальных лечебно-профилактических учреждений в сфере паллиативной помощи детям в РФ», которую осуществляет БФ «Детский паллиатив». Программа субсидируется Министерством экономического развития РФ в 20 регионах России.
18.10.2015
Информационный портал столицы Чувашии Чебоксары.ру о двухдневном семинаре по паллиативной помощи детям.
15 октября на базе Городской детской больницы №3 г. Чебоксары стартовал двухдневный обучающий семинар по основам паллиативной помощи детям, участие в котором принимают заведующие детскими поликлиниками и соматическими отделениями, участковые врачи педиатры, врачи-неврологи и анестезиологи-реаниматологи со всех районов и городов республики. мероприятие проводится благотворительным фондом развития паллиативной помощи «Детский паллиатив» при поддержке Минэкономразвития России и содействии Минздрава Чувашии.
12.10.2015
Статья агентства социальной информации о пресс-показе фильмом о детях, которым нужна паллиативная помощь.
Во Всемирный день хосписной и паллиативной помощи, который отмечался 10 октября, фонд «Детский паллиатив» провел пресс-показ фильмов Международного проекта Little Stars. На примере истории двухлетней Насти Крупенковой и 18-летней Нади Селюковой авторы проекта рассказывают о том, как осуществляется паллиативная помощь в нашей стране. Родители, эксперты и врачи ответили на вопросы о том, с какими сложностями сталкиваются семьи с неизлечимо больными детьми, какую помощь получают от государства и общественных организаций и в чем испытают наиболее острую необходимость.
29.07.2015
Социальный портал «Я — человек» о КиноПикнике.
Кино и дети: в Москве сняли ролик о паллиативной помощи. Совместная идея принадлежит компании «Кино и дети» и благотворительному фонду «Детский паллиатив». Съемки видеоролика прошли в поддержку фонда «Детский паллиатив».
8 июля 2015 г.
Статья на портале МИЛОСЕРДИЕ.RU об изменениях в получении обезболивающих препаратов.
С 1 июля 2015 года в силу вступили в силу поправки к закону № 501, регулирующий оборот наркотических средств. Поправки упрощают получение наркотических обезболивающих препаратов. О том, что еще необходимо сделать для того, чтобы проблема обезболивания была в России решена, Наталья Савва, директор по научно-методической работе Фонд развития паллиативной помощи детям рассказала обозревателю портала МИЛОСЕРДИЕ.RU.
30 июня 2015 г.
Сюжет городского телеканала UTV (Уфа, Республика Башкортостан) о проведении в Уфе экспертами БФ «Детский паллиатив» обучающего семинара для медиков и соцработников по паллиативной помощи детям.
Семинар в Уфе прошел в рамках региональной программы «Развитие ресурсного потенциала НКО и муниципальных лечебно-профилактических учреждений в сфере паллиативной помощи детям в РФ», которую осуществляет БФ «Детский паллиатив». Программа субсидируется Министерством экономического развития РФ. Партнер программы в Башкортостане — Благотворительный фонд помощи тяжелобольным детям «Потерь нет».
21 июня 2015 г.
Сюжет ТРК «МИР» о мошенничестве в благотворительности
Телесюжет программы «Вместе» о мошенничестве в благотворительности, ситуацию комментируют эксперты, в том числе и директор по развитию БФ «Детский паллиатив» Инга Пагава.
10 июня 2015 г.
Телесюжет программы «Пульс» с Еленой Литинской.
Телесюжет программы «Пульс» с Еленой Литинской (ГТРК «Орел») — о том, что орловские врачи не перестают учиться. В Детской больнице о паллиативной помощи детям местным педиатрам рассказала представитель БФ «Детский паллиатив», менеджер программ Калерия Лаврова. Смотрите второй сюжет программы «Пульс».
10 мая 2015 г.
Сюжет ТРК «Мир» про обезболивание
Ситуация с обезболивающими веществами в России остается сложной. Пациенты не всегда могут вовремя получить необходимые препараты. В телесюжете ТРК «Мир» принимают участие подопечные фонда — семья Глушковых, а также директор по практической работе, руководитель Мобильной службы паллиативной помощи БФ «Детский паллиатив» Марина Придатченко.
13 мая 2015 г.
Елена Кривдина: меня везде учили в первую очередь помогать людям
Елена Кривдина, медсестра БФ «Детский паллиатив» очень искренне рассказала о своей работе и личных переживаниях, а еще раскрыла некоторые профессиональные секреты.
30 апреля 2015 г.
Эксперты обозначили приоритетные направления развития паллиативной помощи детям
Наталья Савва, директор по научно-методической работе БФ «Детский паллиатив» затронула проблему нехватки детских паллиативных служб, коек или отделений паллиативной помощи, выступая на круглом столе «Развитие паллиативной помощи в России — социальное партнерство в интересах детей с неизлечимыми заболеваниями» в Общественной палате РФ.
30 апреля 2015 г.
Марина Придатченко: «Вдохновляют наши чиновники, которые разворачиваются к НКО лицом»
Директор по практической работе, руководитель Мобильной службы паллиативной помощи БФ «Детский паллиатив» Марина Придатченко рассказала о несгибаемой воле коллег, о критериях оценки качества паллиативной помощи и об организации предстоящего летнего отдыха подопечных фонда.
29 апреля 2015 г.
Альбина Аляутдинова: неизлечимо больные дети учат меня не сдаваться
Соцработник Мобильной службы паллиативной помощи детям (МСПП) БФ «Детский паллиатив» Альбина Аляутдинова рассказала, почему она выбрала такую работу, о чем она разговаривает с неизлечимо больными детьми, а также с чиновниками.
26 апреля 2015 г.
Уходящие дети и сумасшедшие ученые
О том, как весело провели день рождения нашего подопечного Вовы С. владельцы Агентства «Сумасшедшая наука», и насколько важны для детей с неизлечимыми заболеваниями смех и радость, рассказала Олеся Юрченко, консультант проекта ПУМБР.
24 апреля 2015 г.
Павел Астахов готовит доклад президенту о паллиативной помощи детям
Директор по научно-методической работе благотворительного фонда «Детский паллиатив» Наталья Савва поделилась своей оценкой встречи уполномоченного при президенте РФ по правам ребенка Павла Астахова с руководителем Департамента здравоохранения Москвы Алексеем Хрипуном по вопросу оказания паллиативной помощи несовершеннолетним.
23 апреля 2015 г.
Pro bono в России, или Как сотрудники компании могут помочь фонду
В России все активнее развивается новый вид благотворительности — движение pro bono, когда люди помогают друг другу не деньгами, а своими умениями. О том, насколько важна такая помощь и как она реализуется, рассказали представители компании КПМГ и БФ «Детский паллиатив».
10 апреля 2015 г.
Международный год оценки
Директор БФ «Детский паллиатив» Карина Вартанова — о том, как устроена система оценки в фонде.
08 апреля 2014 г.
Как помочь, если ребенок умер
В Калужской области Эвелина, четырехлетняя тяжелобольная девочка, пациентка службы паллиативной помощи, умерла в присутствии врачей скорой, но врачи уехали, не оформив документов. Родным девочки долго не давали направление на вскрытие. Руководитель мобильной службы БФ «Детский паллиатив» Марина Придатченко прокомментировала ситуацию и рассказала, как сотрудники фонда ведут работу с семьей тяжело больного ребенка.
01 апреля 2015 г.
Дотянуться до морфина
Ситуацию с обезболиванием в России комментирует Элла Кумирова, медицинский директор БФ «Детский паллиатив».
28 марта 2015 г.
Настя Крупенкова стала героиней фильма Международного проекта Little Stars
Подопечная БФ «Детский паллиатив», двухлетняя Настя Крупенкова стала первым ребенком из России, о котором сняли фильм организаторы Международного проекта Little Stars.
18 марта 2015 г.
Девочка с неизлечимым заболеванием из России стала героиней фильма международного проекта Little Stars
Фильм Anastassia’s Story — Hope And Hyperinsulinism рассказывает историю семьи, чья жизнь претерпела существенные позитивные изменения благодаря паллиативной помощи.
17 марта 2015 г.
Международный проект снял фильм о неизлечимо больной девочке из России
Представители Международного проекта Little Stars предложили Благотворительному фонду «Детский паллиатив» как члену Международной сети паллиативной помощи детям (ICPCN) снять фильм о подопечных фонда. Стать героями фильма согласилась семья Крупенковых.
05 марта 2015 г.
Конкурс журнала «Домашний очаг»
Марина Придатченко, руководитель Мобильной службы паллиативной помощи детям БФ «Детский паллиатив» стала участницей конкурса «Героиня нашего времени» журнала «Домашний очаг».
04 марта 2015 г.
От боли страдают не только онкобольные
В феврале только в Москве покончили с собой 11 онкобольных. Власти пообещали провести проверку каждого случая, утверждая, что в столице нет сложностей с получением обезболивающих препаратов. Ситуацию комментируют директор по научно-методической работе БФ «Детский паллиатив» Наталья Савва и руководитель Мобильной службы паллиативной помощи детям БФ «Детский паллиатив» Марина Придатченко.
04 марта 2015 г.
Горячая линия по допуску родителя в детреанимацию продолжает работу
По инициативе БФ «Детский паллиатив» и Благотворительного фонда помощи детям с органическими поражениями ЦНС «Галчонок» в Москве в мае 2014 года заработала горячая линия. Об итогах работы линии рассказывают эксперты фондов.
04 марта 2015 г.
Суммы все меньше и меньше
В России благотворительные фонды и организации сталкиваются с дефицитом средств и необходимостью привлекать больше денег в свою деятельность. Ситуацию комментирует директор по развитию БФ «Детский паллиатив» Инга Пагава.
03 марта 2015 г.
«Детский паллиатив» идет в народ
Интервью с директором БФ «Детский паллиатив» Кариной Вартановой.
21 февраля 2015 г.
В Калининграде будут развивать детскую паллиативную помощь
Благотворительный центр «Верю в чудо» в сотрудничестве с БФ «Детский паллиатив» приступили к реализации региональной программы развития паллиативной помощи детям.
18 февраля 2015 г.
Недетская болезнь: как помочь детям, больным раком?
Прямой эфир телеканала 100ТВ Санкт-Петербургского телевидения, посвященный теме онкологических заболеваний. В программе участвует Калерия Лаврова, менеджер программ БФ «Детский паллиатив».
07 февраля 2015 г.
Как можно поддержать людей, оказавшихся в тяжелой жизненной ситуации?
Неизлечимо больным детям ежедневно требуется профессиональная помощь. Не имея нужной информации, родители маленьких пациентов порой просто не знают, чего вправе требовать от сотрудников государственных учреждений. Директор по развитию БФ «Детский паллиатив» Инга Пагава и директор по научно-методической работе БФ «Детский паллиатив» Наталья Савва рассказывают в программе «Адреса милосердия» о том, чем и как можно поддержать людей, оказавшихся в тяжелой жизненной ситуации.
04 февраля 2015 г.
Родительский комитет
БФ «Детский паллиатив» регулярно помогает семьям с детьми, имеющим диагноз СМА (спинальная мышечная атрофия), в Москве и Подмосковье. Эксперты фонда и родители — о способах решения проблем и личных достижениях.
03 февраля 2015 г.
В Брянской области будет развиваться система паллиативной помощи детям
Видеосюжет о том, как эксперты БФ «Детский паллиатив» приехали в Брянск для проведения семинаров в рамках региональной программы, субсидируемой Министерством экономического развития РФ.
03 февраля 2015 г.
Столичных врачей научат обращаться с неизлечимо больными детьми
Цикл лекций для врачей «Паллиативная медицинская помощь детям» начался в Москве.
21 января 2015 г.
В регионе стартует программа развития детской паллиативной помощи
О старте в Калининграде региональной программы БФ «Детский паллиатив», субсидируемой Министерством экономического развития РФ.
20 января 2015 г.
Программа развития детской паллиативной помощи началась в регионах РФ
БФ «Детский паллиатив» начинает реализацию региональной программы, субсидируемой Министерством экономического развития РФ, с целью развития российской системы паллиативной помощи детям.
11 декабря 2014 г.
«Дети-невидимки»: как подарить один день жизни
О деятельности БФ «Детский паллиатив», о неизлечимо больных детях и о том, как их можно поддержать, рассказывает консультант проекта для молодых родителей «ПУМБР» Олеся Юрченко.
2 июня 2014 г.
Что делать, если не пускают к ребенку в реанимацию
В Москве усилиями двух организаций — Благотворительного фонда развития паллиативной помощи детям и Благотворительного фонда помощи детям с органическими поражениями ЦНС «Галчонок» — открылась горячая линия по вопросам, связанным с возможностью пребывания родителей с детьми в реанимации. Телефон 8-495-648-96-98. Почему? Для чего?
12 мая 2014 г.
В рубрике АСИ «Город НКО» – о том, как наш фонд помогает детям с незалечимыми заболеваниями
Система паллиативной помощи в России сегодня находится в стадии формирования. Благотворительный фонд развития паллиативной помощи детям содействует этому процессу, помогая маленьким пациентам и их семьям сохранить качество жизни, вести полноценную жизнь, несмотря на тяжелый диагноз.
Одна из важнейших задач фонда – повлиять на появление необходимых форм обезболивающих препаратов и изменение законодательства в сторону облегчения обезболивания детей в России. Кроме того, планируется открыть кафедру паллиативной педиатрии на базе медицинского университета имени Н.И. Пирогова и разработать программу курса по паллиативной помощи детям.
10 марта 2014 г
Юлия Чечет: «Если мы берем под опеку ребенка, мы берем на себя ответственность»
Юлия Чечет, учредитель Фонда, приняла участие в программе в «В фокусе» на межгосударственном телеканале «Мир» в которой рассказала о целях и задачах паллиативной помощи детям, истории ее развития в мире, особенностях формирования в России, а также о Мобильной службе паллиативной помощи детям и молодым взрослым.
Как наши волонтеры подарили «Сад с синими бабочками» маленькому Дане
Самые главные наши помощники – волонтеры. Они помогают нам своими профессиональными навыками: кто-то переводит специальную медицинскую литератору с иностранных языков, кто-то помогает решать правовые вопросы, кто-то – с транспортом, а кто-то устраивает праздники для наших подопечных.
И порою волонтеры дарят очень необычные подарки. Однажды они устроили самый настоящий сюрприз нашему подопечному.
22 ноября 2013 г.
«Московские новости» – о специалистах нашей Мобильной службы паллиативной помощи детям и молодым взрослым
Как показывают результаты экспресс-опросов, общество не знает, что такое «паллиативная помощь». Поэтому мы рады, находятся такие СМИ, которые информируют наших сограждан о том, что в стране есть неизлечимо больные дети, и объясняют, как им можно помочь. Журналистка «Московских новостей» Анастасия Петрова сначала побывала на еженедельной планерке нашей команды Мобильной паллиативной помощи детям и молодым взрослым. А потом вместе с врачом Эллой Кумировой, старшей медсестрой Мариной Придатченко и психологом Оксаной Горловой постаралась понять на практике, какую именно поддержку оказывают подопечным Благотворительного фонда развития паллиативной помощи детям.
Подробнее http://www.mn.ru/society/20131122/363281211.html
8 октября 2013 г.
Эксперты фонда в программе «В круге Света» рассказали, что такое ППД
Юлия Чечет, учредитель и президент нашего фонда, и Наталья Савва, заместитель директора по научно-методической работе, руководитель программы «Ресурсный центр», приняли участие в программе Светланы Сорокиной на «Эхо Москвы», рассказав о тенденциях и проблемах развития паллиативной помощи детям (ППД) в России.
В прямом эфире программы поговорили обо всем: истории паллиативной помощи за рубежом и в России, критериях качества помощи неизлечимо больным детям и их праве на достойную жизнь.
Программа получила большой отклик у слушателей.
8 июня 2013 г.
«РИА Новости» – о роли социальных работников в детском паллиативе
Социальная помощь является неотъемлемой составляющей паллиативной помощи. Профессионально обученный, обладающий талантом сопереживания. умеющий общаться, вежливый и приветливый социальный работник – большая находка для каждой благотворительной организации. Нам очень приятно, что в нашей команде работают именно такие люди.