«Многие из нас думают, что неизлечимыми детьми должно заниматься и занимается государство. К сожалению, это не так. Когда тяжело и долго болеет ребенок, основной удар на себя принимает семья. Врачи из поликлиники разводят руками, они привыкли лечить, а ситуация, когда вылечить нельзя, для них непонятна. Пока государственная система помощи детям с неизлечимыми заболеваниями только формируется, огромную роль играют энтузиасты».
Сотрудники БФ «Детский паллиатив» — Карина Вартанова, директор фонда и Наталья Савва, доцент кафедры онкологии и лучевой терапии РНИМУ им. Пирогова, зам.директора фонда рассказали журналистам проекта Пумбр, что такое паллиативная помощь, кто в ней нуждается, и почему это важно знать каждому из нас.